Neurofibroma
Çfarë është ajo?
Neurofibroma është tumor beninj i mbështjellësit të nervave periferike. Nëse simptomat janë të pranishme, ato zakonisht përfshijnë dhimbje dhe/ose ndryshime radikulare senzitive për shkak të vendndodhjes tipike përgjatë rrënjëve senzorike dorsale. Dobësia e trupit ose pjesëve të trupit është më pak e zakonshme. Nëse ndryshimi është i madh mund të shfaqen edhe shenja të mielopatisë. Shumica e neurofibromave të lokalizuara, janë të vetme dhe sporadike dhe nuk shoqërohen me llojin e neurofibromatozës. Megjithatë, kur neurofibroma të shumta janë të pranishme, atëherë diagnoza e neurofibromatozës tip 1 është pothuajse e sigurt. Neurofibromat trajtohen me intervenim kirurgjikal, por ndryshe nga schwannomat, neurofibromat nuk inkapsulohen dhe infiltrojnë ndërmjet shtresave të fijes nervore, duke e bërë të vështirë resekcionin.
Simptomat
Simptomat e neurofibromës ndryshojnë në varësi nga lloji i tumorit, madhësisë dhe vendndodhjes së tij. Disa njerëz që kanë neurofibroma mund të mos kenë kurrë simptoma. Por ndonjëherë, neurofibromat mund të shkaktojnë probleme serioze mjekësore si paralizë ose verbërim. Disa fëmijë që kanë neurofibroma pleksiforme zhvillojnë skoliozë të shkaktuar nga tumoret që shtypin shtyllën kurrizore.
Diagnoza
Zakonisht, një ekzaminim fizik është i mjaftueshëm për të diagnostikuar neurofibromën. Gjithashtu mund të përdoren testet e imazherisë si skanimi me tomografi të kompjuterizuar (CT), rezonancë magnetike (MRI) dhe tomografi me emetim pozitron (PET).
Mjekimi
Nëse neurofibroma është beninje dhe nuk shkakton probleme, mjeku mund të rekomandojë kontrolle të rregullta për të monitoruar ndryshimet. Kirurgjia plastike rekomandohet për heqjen e tumoreve beninje që ndodhen në sipërfaqen e lëkurës ose vetëm nën lëkurë. Nëse neurofibromat shtypin kockat ose organet, mjeku mund të rekomandojë intervenim kirurgjikal për të hequr sa më shumë tumore sa më shumë nga tumori pa dëmtuar organet dhe indet.